ИринаЛаринаПрием агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) снижал смертность среди пациентов с раком толстой кишки и ожирением. Также на фоне терапии реже наблюдались сердечно-сосудистые события и прогрессирование рака.src=»https://»/apps/mv/assets/files/content/news/1083/108319/front.jpg?time=1764067740″>Фото: 123rf.com
Ученые из Калифорнийского университета в Сан-Диего оценили влияние агонистов рецепторов ГПП-1 на пятилетнюю смертность у пациентов с раком толстой кишки и ожирением. Результаты исследования опубликованы в журнале Cancer Investigation.
Анализ показал, что смертность среди участников, которые получали агонисты рецепторов ГПП-1, снижалась в течение пяти лет наблюдения с 37,1 до 15,5%. Снижение риска смерти на фоне приема препаратов составило 62%.
Наиболее выраженный защитный эффект отмечался у пациентов с ожирением II степени (ИМТ ≥ 35 кг/м2). Помимо этого, у получавших агонисты рецепторов ГПП-1 реже возникали сердечно-сосудистые события, а маркеры прогрессирования колоректального рака оказались ниже.
| Анализировали данные 6871 пациента с раком толстой кишки. Из них 103 участника получили минимум один рецепт на агонисты рецепторов ГПП-1 в течение пяти лет после постановки диагноза. Помимо смертности, исследователи оценивали поздние сердечно-сосудистые события и биомаркеры прогрессирования рака, включая уровни карциноэмбрионального антигена. |
Авторы заключили, что агонисты ГПП-1 могут улучшать выживаемость пациентов с раком толстой кишки и тяжелым ожирением, влияя как на онкологические, так и на кардиометаболические механизмы. Однако для подтверждения этих данных необходимы рандомизированные исследования со стратификацией по ИМТ, статусу диабета и тяжести заболевания, а также дополнительные работы для уточнения механизмов действия и выявления групп пациентов, которые получат наибольшую пользу.
