Агонисты рецепторов GLP-1 снижали риск развития рака толстой кишки

ИринаЛаринаУ пациентов, получавших агонисты рецепторов GLP-1, риск развития колоректального рака оказался ниже, чем у пациентов, принимавших аспирин. Эффект сохранялся вне зависимости от индекса массы тела или наличия сахарного диабета.

Фото: 123rf.com

Ученые из Техасского университета сравнили эффективность и безопасность агонистов рецепторов GLP-1 и аспирина для первичной профилактики колоректального рака. Результаты исследования представлены на симпозиуме Американского общества клинической онкологии по раку желудочно-кишечного тракта (ASCO GI) и опубликованы в Journal of Clinical Oncology.

Анализ показал, что применение агонистов рецепторов GLP-1 снижало риск развития колоректального рака на 35,7% по сравнению с аспирином. Среди пациентов из группы высокого риска снижение вероятности развития колоректального рака достигало 42,1%. В эту группу входили люди с семейным анамнезом заболевания, генетической предрасположенностью и сопутствующими патологиями высокого риска, включая воспалительные заболевания кишечника.

Преимущество агонистов рецепторов GLP-1 сохранялось во всех подгруппах. У пациентов от 18 до 44 лет риск снижался на 41,7% в сравнении с аспирином, у людей без диабета — на 41,2%. Среди участников с индексом массы тела более 30 кг/м2 риск развития колоректального рака снижался на 38,9%.

Защитный эффект различался между препаратами класса GLP-1. Снижение риска колоректального рака составило 56,4% при применении лираглутида в сравнении с аспирином, 52,9% — на фоне приема дулаглутида. При использовании семаглутида вероятность развития колоректального рака оказалась на 36,9% ниже, чем при приеме аспирина, а после назначения тирзепатида – на 28,9% меньше.

Профиль безопасности агонистов рецепторов GLP-1 был более благоприятным по сравнению с аспирином. Частота желудочно-кишечных кровотечений составила 2,0 против 2,1%, язв желудка — 0,5 против 0,55%. Частота острого повреждения почек составила 1,15 против 2,8%.

Источник