У пациентов с сахарным диабетом 2-го типа, которые принимали агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида 1 (ГПП-1), риск развития колоректального рака в молодом возрасте был значительно ниже. Защитный эффект препаратов может быть обусловлен клеточными механизмами.
Фото: 123rf.com
Ученые из Университета Кейс Вестерн Резерв в Кливленде изучили влияние агонистов рецепторов ГПП-1 на риск развития колоректального рака у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа моложе 50 лет. Результаты исследования опубликованы на портале Medscape.
Вероятность развития колоректального рака была на 39% ниже среди пациентов, которые получали агонисты рецепторов ГПП-1. Распространенность этого вида рака составила 0,6% в группе тех, кто получал агонисты рецепторов ГПП-1, по сравнению с 0,9% в группе пациентов, не принимавших эти препараты.
Дополнительный анализ показал, что у пациентов с ожирением, принимающих агонисты рецепторов ГПП-1, вероятность развития колоректального рака была на 42% ниже, чем у людей с ожирением, не получавших такую терапию.
| Анализировали данные 2 025 034 пациентов с сахарным диабетом 2-го типа, ранее не принимавших лекарств. Из них 284 685 впоследствии были назначены агонисты рецепторов ГПП-1, а 1 740 349 человек — препараты других групп. После сопоставления баллов предрасположенности в каждой когорте осталось 86 186 пациентов. В качестве основного показателя оценивали вероятность развития колоректального рака до 50 лет. |
Авторы заключили, что агонисты рецепторов ГПП-1 могут снижать риск раннего возникновения колоректального рака у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа, в особенности у людей с ожирением.
