ИринаЛаринаДобавление акситиниба к октреотиду пролонгированного действия привело к улучшению ряда клинических показателей у пациентов с нейроэндокринными опухолями. Однако результаты по показателям выживаемости без прогрессирования оказались неоднозначными.
Фото: 123rf.com
Ученые из Университетской больницы в Мадриде оценили эффективность акситиниба в комбинации с октреотидом у пациентов с распространенными нейроэндокринными опухолями. Результаты исследования опубликованы в Journal of Clinical Oncology.
По независимой централизованной оценке, медиана выживаемости без прогрессирования заболевания составила 16,6 месяца в группе акситиниба против 9,9 месяца в группе плацебо.
По оценке исследователей, различия в выживаемости без прогрессирования не достигли статистической значимости и составили 17,2 против 13,1 месяца соответственно. Также частота объективного ответа была выше при применении акситиниба как по оценке исследователей (17,5 против 4,6%), так и по независимой оценке (12,8 против 3,2%).
Отмечается, что наиболее частыми нежелательными явлениями 3 степени и выше в группе акситиниба были артериальная гипертензия и диарея.
| Анализировали данные 256 пациентов с неоперабельными или метастатическими нейроэндокринными опухолями 1/2 степени. Участники получали акситиниб или плацебо в сочетании с октреотидом пролонгированного действия. Оценивали выживаемость без прогрессирования, частоту объективного ответа и безопасность терапии. |
Авторы заключили, что добавление акситиниба к октреотиду повышает частоту объективного ответа и улучшает показатели выживаемости без прогрессирования по независимой оценке, однако не приводит к значимому улучшению основного показателя и сопровождается ожидаемым профилем токсичности.
