Медицина «Эналаприл» возвращают в оборот

«Эналаприл» возвращают в оборот

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 10 апреля опубликовала информационное письмо о снятии с посерийного выборочного контроля качества серий 10224, 20224 и 30224 лекарственного препарата «Эналаприл, таблетки, 5 мг, 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» производства ПАО «Биосинтез» (Россия).

Посерийный контроль снимается в связи с соответствием качества данного лекарственного препарата установленным требованиям нормативной документации. 

Напоминаем, что «Эналаприл» от ПАО «Биосинтез» с начала февраля 2023 года был переведён на посерийный выборочный контроль качества. После этого Росздравнадзор неоднократно объявлял о прекращении оборота серий ЛС, признанных недоброкачественными.

Напомним, что «Катрен-Стиль» регулярно публикует обзоры информационных писем Росздравнадзора, посвящённых отзыву и изъятию ЛС, а также списки препаратов, лишившихся регистрации в течение месяца. Большое количество данных в таких статьях организовано в виде таблиц — по ним удобно проверять свой ассортимент на наличие подобных препаратов. Последний обзор с перечнем таких ЛС читайте по этой ссылке.

Источник

Похожие записи:

Пембролизумаб снижал риск прогрессирования рака шейки маткиПембролизумаб снижал риск прогрессирования рака шейки матки

Добавление пембролизумаба к химиолучевой терапии у пациенток с местнораспространенным раком шейки матки снижало риск прогрессирования заболевания и не ухудшало качество жизни. Полученные результаты подтверждают использование пембролизумаба в комбинации с лучевой

Владимир Путин заявил о готовности к диалогу с новой администрацией США и поздравил Дональда ТрампаВладимир Путин заявил о готовности к диалогу с новой администрацией США и поздравил Дональда Трампа

Украина, Америка и интересы России в мировых делах. Сегодня Владимир Путин заявил о готовности к диалогу с новой администрацией США и поздравил Дональда Трампа, который уже принял присягу как 47-й

Новый препарат для лечения рака поджелудочной железы рекомендован к одобрению в ЕСНовый препарат для лечения рака поджелудочной железы рекомендован к одобрению в ЕС

Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал одобрить для медицинского применения иринотекан в липосомальной форме в комбинации с оксалиплатином, фторурацилом и лейковорином