План экспериментального применения онковакцины утвержден Минздравом. Согласно ему, первые пациенты с меланомой получат препарат в ближайшие месяцы.
Фото: 123rf.com
Первые пациенты получат индивидуальную онковакцину на мРНК-платформе в ближайшие месяцы. Как сообщил РИА «Новости» директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии (НИЦЭМ) им. Н.Ф. Гамалеи Александр Гинцбург, план применения препарата в экспериментальном режиме согласован с Минздравом.
По словам Гинцбурга, Центр им. Гамалеи передаст произведенную вакцину в НМИЦ радиологии и НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина.
Правила оборота персонализированных биотехнологических лекарств, которые изготавливаются на основе генетического исследования материала пациента непосредственно в медорганизациях, утверждены Постановлением Правительства РФ № 213 от 24.02.2025. Клиники должны будут получать в Минздраве разрешение на изготовление и применение таких препаратов.
В клинических исследованиях препарата вначале примут участие больные с меланомой, поскольку это наиболее иммуногенная опухоль, для которой вакцина должна быть наиболее эффективна. В дальнейшем спектр исследований злокачественных новообразований будет увеличиваться, рассказала «Ленте.ру» заведующая молекулярно-биологической лабораторией НМИЦ онкологии им. Блохина Анна Строганова.
В конце 2024 года главный онколог Минздрава, гендиректор НМИЦ радиологии Андрей Каприн сообщил, что онковакцина на мРНК-платформе, созданная индивидуально под каждого пациента, обойдется государству примерно в 300 тыс. руб. Для пациентов терапия будет бесплатной.
Препарат, о котором идет речь, разработан специалистами Центра им. Гамалеи, Московского научно-исследовательского онкологического института им. П.А. Герцена и НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина. Онковакцина создана на основе мРНК-технологии, которая позволяет аккумулировать в клетках большие концентрации целевого антигена – белка или пептидов, закодированных в этой мРНК. Это собственный вариант метода, защищенный российскими патентами в обход западных.
