В Перечень ЖНВЛП предложили включить с 2026 года 12 новых МНН. Среди них инновационные препараты для терапии онкозаболеваний, анемии, гемофилии, туберкулеза, пневмонии.
Фото: 123rf.com
Минздрав опубликовал проект нового Перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), который должен вступить в силу с 2026 года. В список предложено добавить 12 новых международных непатентованных наименований (МНН), одобренных Комиссией по формированию лекарственных перечней Минздрава, а также исключить некоторые лекарственные формы двух препаратов, пишет «Фармацевтический вестник».
Препараты получили одобрение в ноябре 2024 года, в апреле и августе 2025 года, в их числе лекарства от гемофилии, туберкулеза, пневмонии и редкого заболевания — идиопатического рецидивирующего перикардита. В перечень планируется также включить пять новых противоопухолевых препаратов, а также средство для снижения нейтропении при химиотерапии. Все лекарственные формы сгруппированы по типу (парентеральное применение, твердые формы для приема внутрь и т.д.) без указания привычных форм, как таблетки или сиропы.
Комиссия также решила исключить из Перечня ЖНВЛП интерферон гамма человеческий рекомбинантный в форме лиофилизата для приготовления раствора для интраназального введения, а также меглюмина акридонацетат в форме раствора для внутривенного и внутримышечного введения. Один препарат — пэгунигалзидаза альфа компании Chiesi — будет рассмотрен повторно.
Ожидается, что итоговый перечень будет утвержден правительством к концу 2025—началу 2026 года и вступит в силу через два месяца после публикации.
В прошлом месяце Всероссийский союз пациентов попросил внести в Программу госгарантий на 2025 год некоторые новые препараты из Перечня ЖНВЛП для терапии рака, аутоиммунных заболеваний и гиперхолестеринемии. Пока эти включенные в начале года в список лекарства можно получить только через решение врачебной комиссии.
Осенью 2024 года правительство изменило правила формирования Перечня ЖНВЛП. Одно из изменений касается участия регионов в процессе включения новых препаратов в список. Предполагается, что субъекты будут сообщать о количестве пациентов отдельно по каждому показанию, указанному в инструкции по медицинскому применению препарата, о том, какие лекарства они уже получают, предполагаемое количество пациентов, которые нуждаются в новой терапии, а также как изменится нагрузка на региональный бюджет после включения препарата в Перечень ЖНВЛП.
