Инициатива Минздрава о внесении уточнений в лицензионные требования к фармацевтической деятельности, утверждённые Постановлением Правительства РФ № 547 от 31.03.2022, проходит независимую антикоррупционную экспертизу.
Минздрав предлагает исключить из лицензионных требований правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов и применять вместо них правила хранения лекарственных средств.
То же самое предлагается сделать и для правил надлежащей дистрибьюторской практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения. Вместо них будут применяться общие правила надлежащей дистрибьюторской практики, утверждённые Евразийской экономической комиссией.
Проект нормативного акта проходит антикоррупционную экспертизу до 8 марта, общественное обсуждение закончится 16 марта. В случае принятия постановление вступает в силу с 1 сентября 2024 г. и будет действовать до 1 сентября 2028 г.
Поправки связаны с принятием Федерального закона № 1-ФЗ от 30.01.2024 о гармонизации национального законодательства с правом ЕАЭС. Ранее мы писали о ещё одной инициативе Минздрава, связанной с этим законом: расширении собственных полномочий.
