Терапия агонистами рецепторов ГПП-1 не увеличивала риск рецидива или прогрессирования дифференцированного рака щитовидной железы. Ключевыми факторами, связанными с неблагоприятным исходом, названы высокий и промежуточный риск по классификации ATA, использование радиоактивного йода и возраст старше 55 лет.
Фото: 123rf.com
Ученые из Университетской больницы Пизы и Мемориального онкологического центра имени Слоуна—Кеттеринга оценили влияние терапии агонистами рецепторов ГПП-1 на риск рецидива или прогрессирования дифференцированного рака щитовидной железы. Результаты исследования представлены на ежегодном собрании Американской ассоциации щитовидной железы (ATA) 2025 года в Скоттсдейле и опубликованы на портале Medscape.
Анализ показал, что применение агонистов ГПП-1 не было связано с повышенным риском рецидива или прогрессирования дифференцированного рака щитовидной железы при среднем периоде наблюдения 68 месяцев. В однофакторном анализе значимой корреляции не выявили, а многомерный анализ даже выявил тенденцию к снижению риска рецидива (отношение рисков составило 0,73) после поправки на возраст, размер опухоли, наличие метастазов в лимфатические узлы, терапию радиоактивным йодом и диабет.
Ключевыми факторами, связанными с неблагоприятным исходом, стали высокий и промежуточный риск по классификации ATA, использование радиоактивного йода и возраст старше 55 лет. При этом 84% пациентов имели I стадию заболевания, а 58% — промежуточный или высокий риск рецидива.
| Анализировали данные 1072 пациентов с дифференцированным раком щитовидной железы, из которых 536 участников получали терапию агонистами ГПП-1. Средняя длительность терапии составила 16 месяцев, и 61% пациентов принимали препараты более года. |
