Прием агонистов рецептора глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) связан со снижением риска развития некоторых ассоциированных с ожирением видов рака. В число этих онкозаболеваний вошли рак пищевода, толстой кишки, эндометрия, желчного пузыря, почек, печени, яичников и поджелудочной железы, а также менингиома и множественная миелома.
Фото: 123rf.com
Ученые из Медицинской школы Университета Кейс-Вестерн-Резерв оценили потенциальную пользу агонистов рецепторов ГПП-1 для профилактики 13 видов рака, связанных с ожирением. Результаты исследования опубликованы в журнале JAMA.
При сравнении с инсулином прием агонистов рецепторов ГПП-1 оказался связан со снижением риска развития рака желчного пузыря на 65%, менингиомы — на 63%, а рака поджелудочной железы — на 59%. Риск развития гепатоцеллюлярной карциномы снижался на 53%, рака яичников — на 48%, а колоректального рака — на 46%.
Риск развития множественной миеломы снижался на 41%, рака эндометрия и рака почки — на 26 и 24% соответственно. При этом по сравнению с метформином агонисты рецепторов ГПП-1 не были связаны со снижением риска каких-либо видов рака, но были связаны с повышением риска рака почки почти в 1,5 раза.
| Анализировали данные 1,6 млн пациентов с сахарным диабетом 2-го типа, принимавших агонисты рецепторов ГПП-1, метформин или инсулин. Оценивали риск развития 13 видов рака, связанных с ожирением. Среднее время наблюдения за пациентами составило 15 лет. |
Авторы заключили, что по сравнению с инсулином прием агонистов рецепторов ГПП-1 был связан со снижением риска развития 10 из 13 видов рака. Для оценки потенциальных защитных эффектов этого класса препаратов требуются дальнейшие долгосрочные исследования.
