В России усовершенствовали технологию выявления пациентов с раком крови. Такой скрининг позволяет быстро выявлять любые мутации в интересующем специалистов участке гена сразу для 30 потенциальных больных.
Фото: sfu.ru
Ученые Сибирского федерального университета (СФУ) в Красноярске усовершенствовали технологию выявления пациентов с онкологическими заболеваниями крови. Она основана на тестировании при помощи метода полимеразной цепной реакции (ПЦР) с использованием гетеродуплексного анализа, сообщила 5 февраля пресс-служба вуза.
Как пояснила доцент кафедры медицинской биологии, старший научный сотрудник научно-практической лаборатории молекулярно-генетических методов исследований СФУ Татьяна Субботина, речь идет о технологии скрининга, которая позволяет быстро выявлять любые мутации в интересующем специалистов участке гена сразу для 30 пациентов. Среди этой выборки, как правило, «поломки» находятся только у одного-двух человек.
«Далее такие образцы секвенируются с целью уточнения типа мутации, и также определяется количество пораженных молекул. Такой подход гораздо быстрее, дешевле и эффективнее, чем, например, проведение секвенирования ДНК для всех пациентов, которых врачи отправляют на такой анализ», — подчеркнула Субботина.
