Медицина Союз пациентов указал на устаревшие стандарты терапии рака предстательной железы

Союз пациентов указал на устаревшие стандарты терапии рака предстательной железы

Пациентское сообщество будет настаивать на включении в Перечень ЖНВЛП современных препаратов для лечения рака предстательной железы. Исследование выявило ряд системных барьеров, с которыми сталкиваются пациенты с РПЖ и врачи.  

Фото: 123rf.com

Всероссийский союз пациентов (ВСП) совместно с Центром гуманитарных технологий и исследований «Социальная механика» представили результаты исследования по изучению влияния современной лекарственной терапии на качество жизни мужчин с раком предстательной железы (РПЖ). Особое внимание было уделено тяжелым формам заболевания и применяемым в таких случаях ингибиторам андрогенного сигнала (ИАС), которые сегодня считаются стандартом лечения, сообщила пресс-служба ВСП.

Опрос проведен с 1 июня по 20 июля 2025 года среди пациентов с РПЖ разных возрастных групп и врачей-онкологов из различных регионов страны. Количество участников не уточняется.

Рак предстательной железы занимает первое место по заболеваемости среди всех онкозаболеваний у мужчин. По данным за 2024 год, в России на учете состояли почти 344 тыс. пациентов с этим диагнозом, из них более 173 тыс. – в течение пяти и более лет. Только за прошлый год было выявлено около 12 тыс. новых случаев тяжелых форм (IV стадия), что составляет 18% всех первичных диагнозов РПЖ. Заболевание все чаще диагностируется у мужчин активного возраста.

Исследование выявило ряд системных барьеров, с которыми сталкиваются пациенты с РПЖ и врачи. Один из ключевых – ограниченный доступ к современной и безопасной лекарственной терапии. Хотя такие препараты доказали эффективность и хорошую переносимость, они до сих пор не включены в Перечень ЖНВЛП, что существенно осложняет возможность их назначения в рутинной практике.

Главное преимущество этих лекарств – отсутствие тяжелых побочных эффектов. Пациенты переносят терапию легко, что особенно важно для тех, кто получает сопутствующее лечение по другим хроническим заболеваниям. В отличие от традиционных схем, которые в связи с проникновением препаратов в головной мозг могут вызывать серьезные осложнения (падения, переломы, когнитивные нарушения, непроходящая усталость), новые препараты позволяют избежать дополнительных медицинских рисков и сохранить качество жизни.  

На ближайшем заседании Комиссии Минздрава по формированию лекарственных перечней 6—7 августа будет рассматриваться в том числе эта группа препаратов, и пациентское сообщество будет настаивать на их включении в перечень, сообщил сопредседатель ВСП Юрий Жулёв. «Государство должно гарантировать пациенту не только доступ к терапии, но и ее безопасность», – уверен он. 

Дополнительной темой исследования стало качество общения врача и пациента с РПЖ. Несмотря на высокий уровень доверия, треть опрошенных отметили, что не были полностью информированы о возможных побочных эффектах лечения. Нередко сохраняется устаревший подход, при котором решение о терапии принимается врачом без активного участия пациента: специалисты не всегда разъясняют возможные альтернативы.

Источник

Похожие записи:

В России зафиксирован новый штамм коронавируса «Флирт»В России зафиксирован новый штамм коронавируса «Флирт»

«Флирт» — подтип «Омикрона». Большой опасности мутация не представляет, болезнь обычно протекает в легкой форме. И все же легкомысленно относиться к вирусу нельзя. Лучший способ защититься — вакцинация. В медико-биологическом

Российские кардиологи создали отечественный набор компонентов для кардиоплегииРоссийские кардиологи создали отечественный набор компонентов для кардиоплегии

ДарьяЛебедеваВ Сеченовском университете создали первый российский набор для кардиоплегии, защищающей сердце при операциях. Разработка снижает риск ошибок и помогает уменьшить зависимость от импортных препаратов. Фото: vk.com/sechenov_ru Кардиохирурги Первого МГМУ им.

Минздрав расширил перечень индикаторов риска обращения лекарственных средствМинздрав расширил перечень индикаторов риска обращения лекарственных средств

Со 2 апреля 2024 г. вступает в силу приказ Минздрава № 57н от 13.02.2024 об изменениях в перечне индикаторов риска нарушения обязательных требований при осуществлении федерального контроля в сфере обращения