Медицина Ингибитор контрольных точек повышал выживаемость при распространенном раке желудка

Ингибитор контрольных точек повышал выживаемость при распространенном раке желудка

Ингибитор иммунных контрольных точек cadonilimab значительно улучшал выживаемость при распространенном раке желудка или пищеводно-желудочного перехода. При этом эффективность препарата не зависела от статуса экспрессии PD-L1.

Фото: 123rf.com

Ученые из Мемориального онкологического центра Слоана-Кеттеринга оценили эффективность и безопасность препарата cadonilimab в лечении распространенного рака желудка или пищеводно-желудочного перехода в сравнении с плацебо. Результаты исследования опубликованы на портале MedpageToday.

Анализ показал, что выживаемость без прогрессирования составила семь месяцев при приеме cadonilimab по сравнению с 5,3 месяца при приеме плацебо. Cadonilimab улучшал выживаемость вне зависимости от уровня экспрессии PD-L1. Медиана выживаемости без прогрессирования составила 6,9 месяца против 5,5 месяца среди участников с уровнем экспрессии PD-L1 от пяти баллов и выше по комбинированному показателю позитивности CPS. Для лиц с CPS ниже пяти баллов этот показатель составил 6,9 месяца против 4,6 месяца.

Общий уровень ответа улучшился с 48,9% при использовании только химиотерапии до 65,2% при использовании cadonilimab. Продолжительность ответа увеличилась вдвое — с 4,4 месяца до 8,8 месяца.

Нежелательные явления третьей степени и выше наблюдали у 66% группы cadonilimab по сравнению с 54% в группе плацебо. Наиболее распространенными нежелательными явлениями всех степеней в группе cadonilimab были тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, анемия, тошнота и рвота.

Анализировали данные 600 пациентов с неоперабельной или метастатической аденокарциномой желудка или пищеводно-желудочного перехода. Средний возраст участников составил 64 года. Все пациенты получили до 6 курсов химиотерапии капецитабином и оксалиплатином и были рандомизированы в группы cadonilimab или плацебо.

Пациенты, рандомизированные в группу плацебо, не получали дальнейшей терапии, а участники в исследуемой группе получали поддерживающую терапию cadonilimab. Первичной конечной точкой была общая выживаемость в популяции, получавшей лечение. Также проводили анализ экспрессии PD-L1.

Источник

Похожие записи:

FDA потребовало от фармкомпаний предупреждать об эффектах CAR-T-терапий в черной рамкеFDA потребовало от фармкомпаний предупреждать об эффектах CAR-T-терапий в черной рамке

Американский регулятор потребовал от производителей указывать в инструкциях к применению CAR-T-терапий предупреждение о риске возникновения Т-клеточных злокачественных новообразований. Эта информация должна быть выделена черной рамкой. Фото: fda.gov Управление по санитарному

Владимир Путин в Петербурге встретился с представителями стран БРИКС по безопасностиВладимир Путин в Петербурге встретился с представителями стран БРИКС по безопасности

Вопросам безопасности Россия уделяет большое внимание, отметил российский лидер, в том числе в рамках объединения. Накоплен значительный опыт в реагировании на современные угрозы. Кроме того, интерес к БРИКС в мире

Обнаружен новый способ повысить эффективность иммунотерапии ракаОбнаружен новый способ повысить эффективность иммунотерапии рака

Ученые из Университета Монаша показали, что переход от внутривенного к подкожному введению некоторых противоопухолевых иммунопрепаратов может не только упростить лечение, но и повысить его эффективность. Современные иммунные препараты на основе